申請保健食品注冊應當提交下列材料

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：79

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  詞條說明

• 化妝品備案注冊答疑|安評可否參考《藥典》？小容量產品標簽可否簡略標注？

  01問：化妝品安全評估報告，原料安全用量是否可以參考《中國藥典》的數據？答：根據《化妝品安全評估技術導則》：凡***化妝品安全評估機構已公布評估結論的原料，需對相關評估資料進行分析，在符合我國化妝品相關法規要求的情況下，可采用相關評估結論。《中國藥典》中引用數據在符合以上要求的前提下，可以參考。02問：根據《化妝品標簽管理辦法》*十七條，化妝品凈含量不大于 15g 或者 15mL 的小規格包裝產

• 進口化妝品備案成功需要注意的問題？

  進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個監管部門和復雜的法規。為了保證產品順利通過備案并合法銷售，進口化妝品企業需要注意以下幾個問題：1. 了解法規：首先，企業需要了解我國的化妝品法規，包括《化妝品監督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規定》等。這些法規規定了化妝品的成分、生產工藝、標簽、包裝等方面要求，企業需要確保產品符合相

• 申請更換境內責任人需要提交哪些資料

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十八條，申請更換境內責任人需提交擬變更境內責任人的產品清單、原境內責任人知情同意書或能夠證明境內責任人發生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調解書等）、擬變更的境內責任人承諾書。

• 普通化妝品備案問答：多色號系列彩妝產品應如何備案？

  1、問：使用新原料生產化妝品，化妝品備案人應注意哪些備案細節？答：（1）同一標準中文名稱的新原料可能存在不同的新原料備案人，或不同的新原料備案號，化妝品備案人應核實對應的新原料備案號，注意進行區分填報。（2）使用新原料時，應查閱《新原料技術要求》，明確新原料安全使用量、使用目的、原料適用和使用范圍、其他限制和要求、警示用語等要求，應特別注意新原料的配伍禁忌及使用范圍限制等信息。（3）化妝品備案人