CE認(rèn)證是什么認(rèn)證？

時(shí)間：2019-08-30作者：深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司瀏覽：443

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  詞條說明

• 美國EUA白名單注冊成功案例，持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求！

  什么是EUA？EUA 全稱（Emergency Use Authorization），中文為“緊急使用授權(quán)“，自2020年4月3號起，美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度，也就是指FDA白名單”，即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊：美國FDA本土注冊，準(zhǔn)入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單： 企業(yè)直接納入EUA白名單，**

• 藍(lán)牙耳機(jī)印度強(qiáng)制認(rèn)證，TWS耳機(jī)印度強(qiáng)制認(rèn)證

  印度BIS認(rèn)證簡介?????? 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全，于1955年開始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品，都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書才能進(jìn)入市場。因此，想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè)，有必要對印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。 ? ????? 

• KC認(rèn)證解析

  KC認(rèn)證簡介為了使消費(fèi)者能清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志，以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證費(fèi)用，2009年7月，韓國知識經(jīng)濟(jì)部(MKE)開始實(shí)行和采用國家統(tǒng)一KC標(biāo)志，名為"KC Mark"標(biāo)志，新標(biāo)志代表Korea Certification，而韓國現(xiàn)行的13種強(qiáng)制標(biāo)志也將被較終統(tǒng)一到這個(gè)新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個(gè)結(jié)果是，減少供應(yīng)商在認(rèn)證費(fèi)用方面的支出，使韓國KC Mark逐步成為一

• CE認(rèn)證是什么認(rèn)證？

  CE認(rèn)證是什么認(rèn)證?CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要