飲水機檢測

時間：2020-12-17

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
消毒產品衛生安全評價規定
第一條為進一步深化衛生行政審批制度改革，規范消毒產品的生產經營行為，**用于傳染病防治的消毒產品的有效性、安全性，依據《*人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》和有關規定，制定本規定。第二條按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、
【凈水器檢測】檢測凈水器水質怎么檢
檢測凈水器水質怎么檢1、檢測水中的余氯：先準備余氯測試劑，然后準備兩杯15ml水，一杯是凈化后的水，一杯是普通的自來水，分別在兩杯水中加入2滴的余氯測試劑，水的顏色就會發生變化，余氯測試劑的說明書上有余氯顏色對比卡，按照水的顏色找到對應的顏色圖案，就知道余氯的含量了。還可以把兩杯水進行顏色對比，顏色深的余氯含量較高。2、檢測水中的有機物細菌病毒：影響水質的不僅僅是余氯，更多的是有機物、重金屬等污染
醫療器械車間環境檢測范圍
潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準.廣州市微生物研究所三十多年來承擔各類科研項目120多項，先后有30多個科研項
潔凈受控環境檢測方法及注意事項
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也