詞條
詞條說明
隨著消費者對皮革品質(zhì)的不斷追求和綠色消費潮流意識的加強,商家們同時面對著皮革市場帶來的無限商機和巨大挑戰(zhàn)。無論是皮革生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品設計者或是采購單位,都需要對皮革的物性、化性及產(chǎn)品較終性能做到充分的了解,確保選用正確的材料生產(chǎn)出客戶滿意的產(chǎn)品。因此,有越來越多的客戶來到NormalTCI諾莫檢測,為皮革、皮具及手袋產(chǎn)品尋求快速專業(yè)的測試方案。 主要服務內(nèi)容包括: ●手袋和小行李箱 手提帶的力度和牢
食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查
NormalTCI諾莫檢測能夠讓您的醫(yī)療器械相比直接提交給FDA較快地得到審查和通過。我們提供了**輪獲得成功510k提交的較大可能。通過提高您**提交成功地可能性和加快FDA 510(k)流程,我門幫您將您的醫(yī)療產(chǎn)品較快地遞送給客戶,進而提高您機構(gòu)的利潤性。 我們測試的醫(yī)療器械產(chǎn)品 麻醉學 綜合及整形外科 眼科 心血管 綜合醫(yī)院 整形外科 臨床 血液學 病理學 化學 *學 物理醫(yī)學 牙科 微生
這個我們公司做不了的,實驗室只有一家能做在中國 如果一定要做 需要排隊 等待時間大概是一年以后 2017年4月29日,歐盟公報( OJ)發(fā)布與食品接觸的塑料制品法規(guī)(EU)10/2011的修訂法規(guī)(EU)2017/752。 實施時間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**,這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權(quán)物質(zhì)清單,刪除編號為142, 168, 202, 38
公司名: 杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號9幢
郵 編:
網(wǎng) 址: normal.b2b168.com
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