手機電池CE認證

時間：2021-07-17

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
檢查化妝品標簽時遇到的常見錯誤
? ? ? 正確的化妝品標簽是確保化妝品符合歐盟化妝品法規1223/2009的重要部分。標簽上的錯誤，特別是來自歐盟以外的產品是常見的，并且由于標簽是消費者和檢查員在看到產品時首先接觸到的，因此重要的是他們必須遵守法規。根據我們作為歐盟化妝品監管顧問的經驗，以下是我們在檢查標簽時遇到的5個較常見的錯誤： 1.成分列表： ? ? ?絕大多
歐盟RoHS 2.0指令豁免條款更新
? ? ? 2020年3月5日，歐盟**再次發布多項指令(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361 、(EU) 2020/364 、(EU) 2020/365 、(EU) 2020/366，較新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41條以及附件IV中*37、41條豁免條款，同時在附件IV中新增*44條豁免條款。較新內容涉及六價
KC認證的產品范圍
KC認證簡介：KC(Korea Certification)認證舊稱EK認證，是韓國電子電氣用品安全認證制度，即KC標志認證，是韓國技術標準院(KATS)依據《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日開始實施的強制性安全認證制度。安全標準方面，凡進入韓國市場的產品都需要符合韓國安全標準K標準(類似于iec標準)，使用I