藍牙音箱埃及NTRA認證

時間：2021-08-19

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
氣溶膠歐盟化妝品法規的標簽要求
? 化妝品通常包裝在各種罐子或管中，但它們也可以包裝在氣溶膠分配器中。歐盟化妝品法規1223/2009中描述了化妝品的標簽規則，而對于氣溶膠分配器，還有其他標簽規則，這些規則在EU氣溶膠指令中列出。歐盟化妝品立法正如化妝品及其背后的技術一直在發展和發展一樣，制造商必須遵守的立法才有資格銷售其產品。 ? ? ? ?解讀立法的要求往往具有挑戰性。2
激光防護眼鏡CE
? ? ? 所有在歐盟銷售的產品都必須符合相關歐盟指令的CE標志。銷售非CE認證標志的產品是非法的。對于激光安全眼鏡，這意味著符合個人防護裝備（PPE）指令的激光防護要求。雖然理論上制造商可以使用他們自己的標準來表明符合指令，只要他們能夠證明他們的標準足夠嚴格，在實踐中，眼鏡總是經過EN207測試和認證（或EN208用于對準眼鏡）。這種測試必須由**認可的測試機構進行
CE認證標志尺寸有什么要求？
一、什么是CE認證標志？CE標志是產品出口歐盟的*認證，產品上要求貼上CE認證標志，本文主要介紹CE標志的印刷尺寸要求，文中提供CE標志PS高清文件下載，希望對您有所幫助！ CE認證標志必須加貼在產品上的顯著位置，應清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標志加貼在產品或其參數標牌上；若不能將CE標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需證明CE標志不能貼在產品上的原因。注意：如
CE認證和醫療設備FDA/510（k）有什么區別？
醫療設備510（k）北美醫療器械公司的監管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局（FDA）的食品，藥品和化妝品法案*510（k）條是可以選擇途徑。然而，有些情況下，首先在歐洲推出歐洲**（CE）標志可能是有益的（例如使用新設備），或者在希望擴展并在歐洲推出之前只是時間問題。雖然這是一個復雜的領域，但本文試圖強調醫療器械510（k）和CE標記之間的5個相似點和不同點，以幫助那些不熟悉CE標記的人有效地