LED照明設備的新FCC規則

時間：2021-09-08

作者：深圳市華商技術有限公司

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口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫療器械法規(MDR)要求。下面以醫用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術膠帶繃帶創可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產品出口歐盟，按照醫療器械法規MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構介入。2、ISO
EN 14351-1門窗CE認證標準CPR法規
門窗CE認證標準? ? ? 自2010年2月1日起，在歐洲市場銷售門窗或外部行人門的門窗制造商，如果不符合*和/或防煙要求，必須首先按照歐盟指令89/106 / CE貼上CE標志，然后是*305/2011號條例（CPR），未能在市場上銷售的產品上顯示上述標記可能會導致銷售暫時中止，或者在較嚴重的情況下，會導致主管當局沒收門窗。?產品標準EN14351-1規
解讀聯合國危險貨物運輸編號UN3171
解讀聯合國危險貨物運輸編號UN3171一、適用產品詳解1、對應的產品**名稱1.1 Battery-powered equipment(電池驅動的設備);1.2 Battery-powered Vehicle (電池驅動的車輛);注:這里的電池包含濕電池(如鉛酸蓄電池)、鈉電池、鋰電池。2、適用的產品類型2.1 電池驅動的設備：割草機、清潔機、模型*行器、模型船等;2.2 電池驅動的車輛：電動
壓縮機辦理CE認證EN1012辦理流程有哪些？
壓縮機CE認證EN1012流程有哪些？壓縮機出口歐盟需要提供CE認證證書，壓縮機由于構造比較復雜，在CE認證的過程中需求滿意歐盟多個指令的要求，機械安全(MD)指令，低電壓(LVD)指令，電磁兼容(EMC)指令，壓力設備(PED)指令等等，具體的需要根據產品選擇相關的CE認證指令，壓縮機CE認證需要按照EN1012標準，下面跟著小編一起來了解更多相關資訊。壓縮機是一種將低壓