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ccc認證流程是什么

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

詞條
詞條說明
【美國FDA注冊】美國FDA注冊是什么意思？
FDA只有兩種形式，一種是注冊，一種是檢測，F(xiàn)DA認證其實是這兩種形式的一個籠統(tǒng)的叫法，做fda注冊就會有一個注冊號，做fda檢測會有一個報告。FDA注冊分為四種：食品注冊，化妝品注冊，激光類產(chǎn)品注冊，以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊，看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。這四類產(chǎn)品出口美國是需要做注冊的。化妝品是非強制性的，其他的都是強制性的。產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊，針對食品FDA分為注
ISO體系認證需要多長時間？
一個ISO體系認證需要多長時間？1、認證辦理周期取決于申請組織自身管理體系運行的情況及認證機構(gòu)的辦理效率；2、當申請組織ISO9001體系運行正常有效，從提出申請認證機構(gòu)評審接受開始，一般會在半個月到一個月**證書。包括安排審核組、上報計劃、批準后的一階段審核、問題整改、二階段審核、問題整改、驗證合格、資料上報審定、符合要求發(fā)證等流程。其中影響發(fā)證周期較大的為問題整改階段及認證機構(gòu)自身的效率；3、
美國FDA注冊咨詢
一、什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標準和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二、FDA注冊的常見誤區(qū)1、FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測
【UN38.3認證】為什么要做un38.3認證
un38.3認證檢測項目高度模擬、高低溫循環(huán)、振動試驗、沖擊試驗、 55℃外短路、撞擊試驗、過充電試驗、強制放電試驗。如果鋰電池與設(shè)備沒有安裝在一起，并且每個包裝件內(nèi)裝有**過24個電池芯或12個電池，則還須通過1.2米自由跌落試驗。為什么要做un38.3認證？根據(jù)民航規(guī)章要求，航空公司和機場貨物收運部門應(yīng)對鋰電池進行運輸文件審查，如不能提供此項檢測報告，民航將禁止鋰電池進行航空運輸。un38.3認