用于天貓商場報告申請

時間：2021-12-10作者：權檢認證（深圳）有限公司瀏覽：234

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• 詞條

  詞條說明

• PSE認證費用

  日本經濟產業省（METI)電氣用品安全法通知：2019年2月1日之后禁止使用沒有PSE標志的移動電源（包括配送庫存）日本經濟產業省（METI）所有在PSE 認證范圍內的產品，日本采購商在購進商品后一個月內必須向日本經濟產業省（METI）注冊申報。Microtest微測公司在日本當地有專人為企業提供注冊申報工作，同時可以提供日本當地商社的資質租借服務。Microtest可提供PSE認證、METI

• 歐代

  歐代是歐盟授權代表的簡稱， 英文名稱：EC-Representative，即較近較火熱的歐盟負責人。歐盟負責人已經進入**階段，但是還有很多賣家還在糾結自己的產品是否需要注冊歐代，那么接下來帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產品范圍是哪些。歐代注冊是什么？這個問題想必大家都大致知道了， 歐盟授權代表（ EU Authorized Representative ）是指由位于歐洲經濟區 EEA （包

• 什么是REACH認證呢

  REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(EC) No 1907/2006，是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平，促進歐盟市場上化學品的自由流通，提高競爭力和創新能力。SVHC清單較新消息

• ISO13485標準 是怎樣的

  ISO13485是針對醫療器械行業的質量管理體系標準，對醫療器械行業企業質量體系的建立有指導意義，醫療器械生產企業、經營企業等都可以根據實際業務情況進行認證；而醫療器械GSP是CFDA對醫療器械經營質量管理的基本要求，適用于所有從事醫療器械經營活動的經營者。ISO13485標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準，該標準**關注醫療器械的安全有效，強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。