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GB 10213-2006一次性使用醫用 橡膠檢查手套辦理機構
英文名:Single-use medical rubber examination glove,本標準規定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求,但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理和貯存過程不在本標準的范圍之內。本標準規定了滅菌或非滅菌的、作為醫用檢查和診斷**過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求,也包括用于處理受污染醫療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。一次性使
申請流程檢測流程:1、根據客戶要求確定檢測項目及檢測標準。2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認檢測費用,委托方付清檢測費用3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心4、安排試驗并出具檢測報告。母代表顆粒物的種類,即系列,有三種;數字代表在用0.3微米顆粒進行測試時口罩的過濾等級,也有三種;1.N系列:N代表Not resistant to oil(不耐油),可用來防護非油性懸浮微粒,時限八小時。2.R
歐盟於2020年發布Regulation (EU) 2020/2096,將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機污染物POP法規Regulation (EU) 2019/1021,並移除REACH附錄17*68項有關PFOA的要求。然而,歐盟發現化學鏈中含有9至14個碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關物質在製造過程中會意外產生含有少於9個碳原子的全氟和多氟物質,例如全氟辛酸
東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
公司名: 東莞市通標科技服務有限公司
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