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詞條說明
哈薩克斯坦GOST-K符合性聲明是制造商、進口商、制造商或銷售商授權(quán)的人據(jù)此證明投入流通的產(chǎn)品、工藝務(wù)符合技術(shù)法規(guī)和標準化文件的要求。該認證是強制性認證。GOST-K符合性聲明應(yīng)與產(chǎn)品有關(guān),如果哈薩克斯坦技術(shù)法規(guī)有規(guī)定,應(yīng)強制確認符合性。哈薩克斯坦共和國符合性聲明(DoC RK)是一個固定格式的證書,證明產(chǎn)品符合哈薩克斯坦國家立法的要求,由制造商/合規(guī)者(自己負責)采用。按照哈薩克斯坦國家技術(shù)法規(guī)
計量泵出口歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟CUTR證書申請流程
對于很多從事出口業(yè)務(wù)的企業(yè)來說,CUTR證書可能是一個比較陌生的概念。然而,對于出口計量泵的企業(yè)來說,這個證書卻是非常重要的。CUTR證書是指歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟認可的計量泵出口證書,其全稱為“歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟計量泵出口技術(shù)監(jiān)督要求認證證書”。這個證書是由歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟認可的第三方機構(gòu)頒發(fā)的,用于證明計量泵產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟的技術(shù)監(jiān)督要求。歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞組
手術(shù)工具俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書申請機構(gòu)
醫(yī)療器械是醫(yī)療行業(yè)的重要組成部分,它們在疾病治療中具有重要的作用。然而,由于醫(yī)療器械的安全性和有效性直接關(guān)系到患者的健康與生命,因此各國都加強了對醫(yī)療器械的監(jiān)管力度。本文將重點介紹俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書的要求。俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書要求申請人提供完整的申請材料。申請材料包括但不限于產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)能力、質(zhì)量控制體系、質(zhì)量標準、臨床試驗數(shù)據(jù)等。申請人需要提供真實、準確、完整的申請材料,
隨著全球經(jīng)濟的不斷發(fā)展,各國之間的貿(mào)易合作日益緊密。在這種背景下,移液器作為一種廣泛應(yīng)用于實驗室、醫(yī)療等領(lǐng)域的設(shè)備,其市場需求持續(xù)增長。為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,許多國家都設(shè)立了相應(yīng)的認證體系。其中,俄羅斯的EAC(歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟)認證就是針對進口產(chǎn)品的一項重要認證。EAC認證是歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦)對進口產(chǎn)品實施的一種強制性認證制度。通過EAC認證
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