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GMP環境檢測標準檢測參數:風量(換氣次數)或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室
隨著生活水平不斷提高,人們對于生活品質的要求也越來越高,現在有許多人家家里已經開始用凈水器來優化生活中的用水。但是,凈水器過濾后的水是否安全有效?相信大家也都抱有一定得疑問。那么凈水器怎么驗貨?凈水器的檢驗標準和使用凈水器后的水質檢測方法是什么呢?今天小知來給大家分享一下。凈水器驗貨知識外觀檢測和通電觀察包裝是否完整,有無破損和擠壓。觀察產品整體外觀,是否與圖示相同。說明書、保修卡等是否齊全。插上
相信大家對于醫院這個環境就應該并不陌生,醫院是我們看病治療的地方,可以說是治愈疾病的神圣場所,所以健康衛生的醫院室內空氣環境是**人們安心就醫的前提條件,也是必須具備的基礎前提。大家都知道,醫院每天要接受各種不同的病患,但是醫院內部環境是一個相對封閉的場所,僅靠自然通風肯定是很難做到空氣的更新交換,走進醫院想必大家都能聞到刺鼻的消毒水的味道,長時間都無法散去,這就從側面證明,醫院室內空氣長時間處于
【消毒產品車間環境檢測】辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要做什么項目?
辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要做什么項目?消毒產品生產企業衛生許可證辦理條件:1、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求2、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》的要求3、具備健全的衛生管理制度,配備專職或兼職衛生管理人員4、從業人員取得預防性健康體檢、衛生知識培訓合格5、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備6、具
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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