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ISO13485認證?? ? ?ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準 (YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進
UKCA認證是什么?2021年1月1日正式開始使用英國合格評定(UKCA)認證標志,今年結束英國脫歐后產品標志使用的過渡期。因此大多數目前在CE標志管控范圍內的產品將來如果要出口到英國市場(英格蘭,威爾士以及蘇格蘭),都必須加貼UKCA標志。UKCA將作為英國市場產品強制準入標志.而所有相關產品均須符合”BS”開頭的英國國家標準。英國UKCA標志實施后,原來僅需要CE認證的產品出口歐盟和英國將需要
ISO9001認證怎么辦理ISO9001認證就是我們常說的質量管理體系認證,是**標準化組織制定的一個質量管理以及質量**的一個**性認證,得到了許多國家的認可。該認證不僅為質量管理體系,也為總體管理體系設立了標準。該管理體系側重于運營流程,站在消費者的角度考慮問題,這就要求企業需要提高產品的質量與服務質量.通過ISO9001認證,可以向消費者/客戶展示我們是一家具有高效的管理體系且是不斷改進的企
CE歐盟認證介紹“CE”標志是一種安全認證標志,制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。必須由總部位于
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