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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
印刷設備EAC證書:印刷設備由企業使用,用于在紙張或其他介質上應用文字、圖像,可能形成書籍、小冊子、雜志、任何尺寸的容器等形式的成品。印刷設備EAC證書-是歐亞聯盟強制性認證,該證書是確認規定的產品符合TR CU的法規要求,法規規定了某些商品類別的質量和安全指標。工業企業生產的印刷設備可分為以下幾類:1、印刷設備2、裝訂機3、排版機械4、印刷生產設備。生產的印刷機器和設備種類繁多,包括打印機和掃描
歐盟NB公告號CE認證包含范圍有哪些,這個是很多商家都想大致了解的東西,所以本文帶大家了解一下,CE認證是歐盟強制性認證,這個相信大家是都了解的,CE證書其實就是一份聲明書,國內很多機構都可以代辦理,但是大家比較信賴的那就NB公告機構。一、CE公告號和非公告號區別解析相信很多廠商都是比較傾向NB公告機構,因為認可度比較高,但是區別在哪都是摸不著頭腦,其實CE公告號與非公告號只是“含金量”不同而已,
隨著環保意識的不斷提高,工業除塵器作為一種重要的環保設備,越來越受到重視。而除塵器的出口也成為了許多企業拓展海外市場的重要途徑。然而,在出口到烏茲別克斯坦時,除塵器需要通過GOST-UZB認證。GOST-UZB認證是烏茲別克斯坦的強制認證制度,旨在確保進口產品的質量和安全性。除塵器作為一種環保設備,更是需要滿足一系列的要求。1,除塵器需要符合烏茲別克斯坦的標準和法規要求。包括機械、電氣、環保等多個
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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