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詞條說明
眼影FDA注冊辦理步驟介紹,責任人(RESPONSIBLE PERSON):根據《FD&C法案》*604(4)條的定義,指根據《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)條的規定,其名稱出現在化妝品標簽上的化妝品生產商、包裝商或經銷商。 準)。 工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經營者的名稱;工廠的名稱、
均質乳化機機械MD認證辦理標準介紹,如某個機構拒絕頒發EC型式檢驗證書,它應該就此通報其它機構。當某個機構撤銷EC型式檢驗證書時,應通知它的成員國,該成員國應將此通報其它成員國和歐洲聯盟**,并說明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗程序的文件和信函應使用建立該機構的成員國的一種官方語言或其所能接受的語言編寫。 機械的認證模式:在指令里,機械可分為普通機械和危險機械兩大類,17類危險機械在指令附錄Ⅳ
CU-TR合格認證哪里可以做,EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016“關于限制在電子電氣產品中使用有害物質”是根據歐亞經濟聯盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的,為確保人類生命和健康,環境。防止電子工程和無線電電子產品的其中有害物質的含量損害消費者(用戶)。 三個國家統一認證為EAC后,由于受監管的產品太多,認證的需求量變得非常大,所以EAC認證是所有進入俄羅斯及周邊市
機床設備MD指令如何辦理,機械CE認證的標準:EN 60204機器安全 - 機器電氣設備;EN 12100機械安全 - 設計的一般原則;EN 1050-1996 機械安全 風險評價;EN 292-1:1991 機器安全 基本概念與設計通則;EN 954-1 機械安全 控制系統有關安全部件 *1部分 設計通則;EN/IEC 60204 機械安全 機械電氣設備; 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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