兒童餐具質檢報告辦理周期多久

時間：2023-03-22

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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詞條說明
歐盟REACH報告辦理流程
歐盟REACH報告辦理流程，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學品，無論是自己使用還是供應給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學品，有時甚至沒有意識到這一點，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學
小臺燈REACH-SVHC檢測一份多少
小臺燈REACH-SVHC檢測一份多少，為了遵守該法規(guī)，公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質的相關風險。他們必須向ECHA演示物質如何安全使用，并且必須向用戶傳達風險控制措施。如果風險無法控制，當局可以通過不同方式限制物質的使用。從長遠來看，較危險的物質應該用危險較小的物質代替。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于
潔面乳美國FDA檢測注冊要多久
潔面乳美國FDA檢測注冊要多久。僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。美國于2022年12月
精華液美國FDA注冊申請條件
精華液美國FDA注冊申請條件。FDA證書是哪個機構發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側