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燈具SVHC檢測報告辦理方式,REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質(SVHC)清單,至此,REACH高度關注物質(SVHC)清單正式
精華液FDA檢測申請機構。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。
輔食FDA注冊辦理注意事項,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊周期需要多久?食品FDA注冊周期大概5-7個工作日即可(鄧白氏編碼申請1個月左右,可后續補)。食品FDA注冊多少錢?食品FDA注冊費用中目前不需要對FDA官方繳納規費,食品FDA工
家電MOC認證辦理流程,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中,必然:供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準(SI標準)為依據進行。如果是普通產品,需要在SII的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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