PSCI認證咨詢|建立和實施一個全面的測試與檢查制度

時間：2023-03-29作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：106

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  詞條說明

• BSCI認證輔導|進行危險源評價時需考慮以下六種類型

  1.0 目的辨識及評價公司范圍內的職業安全健康危害，評價其危險程度，判定出重要危險，從而進行有效控制。2.0 適用范圍適用于公司范圍內危害辨識和危險評價。3.0 定義(無)4.0 權責4.1 管理者代表負責危害辨識及危險評價的組織**工作。4.2 健康安全代表具體負責危害辨識及危險評價工作。4.3 各部門、各單位負責參與本公司危害辨識及危險評價工作。5.0作業內容5.1 職業安全健康危害的辨識和危

• G7認證咨詢對于亮調與暗調反差有新要求理念

  色彩管理是一種將圖像從源設備色彩空間轉換到目標設備所支持的色彩空間的技術，其目的是提供一種跨外設和操作平臺一致的色彩再現機制。目前基于ICC的色彩管理方法在采集印刷數據時，仍然采用的是密度控制法，該方法認為實地密度是決定圖像色彩和階調的關鍵，因此將控制印品質量的重點放在控制實地密度、網點增大量、印刷相對反差和疊印率等參數上，這些參數均與印張上的墨膜厚度有密切關系，控制好墨膜厚度是印刷過程控制的關鍵

• 責任珠寶RJC認證輔導|不符合項統計數據包括以下十項規定與根因

  獨立的第三方審計8.14 不符合項記錄所有不符合項都必須根據 *5.5部分中提供的要求和指導加以確定。不符合項在結束會議中報告，并記錄到審計報告中。記錄不符合項的小貼士： 記錄不符合項需遵循以下原則：充分溝通問題的嚴重性；使用熟悉的術語；不要得出沒有事實根據的結論；不要關注個人或他們的錯誤；不要批評；提供相關法規或外部參考；避免相互矛盾的信息；與會員共同審核不符合項，確保事實正確、公平。8.15

• ISO13485認證輔導植入性器械需建立追溯性記錄文件

  7.5.9 可追溯性7.5.9.1 總則組織應將可追溯性程序形成文件，這些程序應規定符合適用的法規要求的可追溯性的范圍,程序和所保持的記錄，(見 4.2.5).7.5.9.2 植入性醫療器械的專項要求可追溯性所要求的記錄，應包括可能導至醫療器械不滿足其規定的安全和性能要求的組件、材料和所采用的工作環境條件的記錄。組織應要求分售服務的供方或經銷商保持醫療器械分銷記錄以便追溯，當檢查需要時，可獲得此記