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面膜美國FDA注冊可找什么機構申請。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
KTV音響SRRC認證辦理流程,適用產品范圍:專網設備:1.數傳電臺;2.公眾對講機;3.調頻手持臺;4.調頻;5.無中心設備終端。數字集群產品-廣電設備:1.單聲道調頻廣播**機;2.立體聲調頻廣播**機;3.中波調幅廣播**機;4.短波調幅廣播**機;5.模擬電視**機;6.數字廣播**機;7.數字電視**機;微波設備:1.數字微波通信機;2.點對多點數字微波通信系統中心站/終端站;3.點對點
消毒產品EPA注冊測試周期,滅蚊燈是根據蚊子的生活習性,通過釋放光束化學物質誘蚊后再通過負壓裝置捕蚊的一種簡易實用機械裝置。一種環保設備,是吸收國外技術再進行多項技術改良的新一代環保捕殺蚊蟲器械。 給廣大用戶的提醒:如果產品未獲得epa的注冊碼,美國站是不允許產品上架的。因此,廣大客戶需要提前進行epa的注冊,防止產品無法進行正常的銷售。 ?哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為
廚房用具RCM注冊檢測流程?RCM標志的所有者是聯邦,電氣安全法定管理機構和EMC法定管理機構都接受RCM標志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個州被批準使用RCM標志,其他各州的法定管理機構都可以接受,從而實現了一次批準各州通行。 RCM認證需要提供什么資料?1、產品說明書和規格書;2、電路原理圖;3、產品關機元器件清單;4、產品的型號差異列表;5、附加型號的照片;6、主測試型號樣品3臺;7、
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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