IETP認證咨詢|已建立貿易關系客戶可隨時下載審核報告

時間：2023-04-07

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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詞條說明
ECP認咨詢-過去一年空放許可與結果記錄保存
"Environmental Compliance 環境合規Effluent 廢水"75 "Monthly independent effluent test results are retained for at least 12 months廢水的每個月度檢測結果至少保留 12 個月"76 "On-site ETPs have capacity to process total factory
PSCI認證輔導|關于動物福利之典型制度要素
關鍵要素詳解供應商應以道德、誠信的方式開展業務。1. 誠信執業和公平競爭禁止任何、敲詐和貪污行為。供應商不得提供或接受賄賂，或參與在業務和**關系中的其它非法引誘活動。供應商應公平、道德地開展商業競爭，遵守所有相關的反法律。供應商應采用公平的企業行為，包括準確、真實地開展廣告活動。1.1 典型的制度要素? 決不姑息任何、敲詐和貪污現象，這種文化和管理理念在公司內部得到理解和接受;? 組織就經營道德
AS9103認證咨詢|定期對過程驗證保證持續在受控狀態
A.5 步驟5：通過研究關鍵特性的業績表現采取措施A.5.1 當過程不穩定且已知特殊原因時，采取糾正措施以*消除特殊原因或使其影響較小。驗證糾正措施的有效性。A.5.2 當過程能力不足或特殊原因持續存在時，生產方調查量具的波動。如果已經進行了測量系統分析（MSA），生產方要對結果進行驗證。A.5.3 如果過程穩定，但仍然能力不足，生產方要調查過程的分布中心。A.5.4 如果過程持續穩定但能力不足
GLP輔導申請單位出現影響體系變更情況需向相關部分提出書面
*五章監督管理*二十七條GLP機構發生與質量管理體系相關的組織機構、主要人員、試驗設施變更，或者出現影響質量管理體系運行的其他變更時，應當自發生變更之日起20日向省級藥品監督管理部門提交書面報告。省級藥品監督管理部門對報告進行審查，必要時組織現場檢查。經審查不符合要求的，應當要求機構限期改正。出現可能嚴重影響GLP實施的情況時，省級藥品監督管理部門應當及時將檢查報送國家藥品監督管理局。*二十八條G