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詞條說明
GRS認(rèn)證咨詢|進(jìn)入供應(yīng)鏈的原料必須用相關(guān)聲明證明合規(guī)性
GRS認(rèn)證需要審核,申請GRS認(rèn)證必驗(yàn)證5個方面,須符合可追溯(Traceability)、環(huán)境保護(hù)(Environmental)、社會責(zé)任(Social)、再生標(biāo)志(Label)及一般原則(General)五大方面的要求。A、追溯準(zhǔn)則有關(guān)產(chǎn)品運(yùn)輸和證書使用的準(zhǔn)則和規(guī)定1.1 對于準(zhǔn)備進(jìn)入GRS 體系的材料或者在受GRS 認(rèn)證的公司之間運(yùn)輸?shù)牟牧希谶\(yùn)輸過程中應(yīng)避免所裝載之物被替換或者污染。同時必
BSCI認(rèn)證咨詢|通過工人培訓(xùn)情況驗(yàn)證企業(yè)技能教育水平方式
二、是否有充分證據(jù)表明工資水平反映出工人的技能和教育水平?**會議:審核員必須理解生產(chǎn)線中的不同技能需求(按行業(yè))。**會議是確立生產(chǎn)車間工作的相關(guān)技能標(biāo)準(zhǔn)要求的機(jī)會。為了收集更多信息,審核員也將跟下列人士進(jìn)行面談:?生產(chǎn)線管理人員?質(zhì)量管理?*工人技能可通過教育和經(jīng)驗(yàn)等方式獲得。審核員必須考慮工人的技能,即使工人未能通過官方文憑加以證明。有效性:為了核實(shí)被審核方(
COS認(rèn)證咨詢|致力于確保有效管控進(jìn)口藥品的質(zhì)量與安全
引 言COS(Certificate ofSuitability)指的是歐洲藥典適用性認(rèn)證,目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進(jìn)口藥品的質(zhì)量。這是中國的原料藥合法地被歐盟的較終用戶使用的一種注冊方式,相當(dāng)于國內(nèi)的GMP認(rèn)證,只不過發(fā)證機(jī)構(gòu)及有效范圍是歐盟。認(rèn)證機(jī)構(gòu)為歐盟藥品質(zhì)量指導(dǎo)**(EDQM),EDQM根據(jù)歐盟賦予的權(quán)力,按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/
SCS認(rèn)證咨詢|證書有效期內(nèi)必須保證持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求
7. Guidelinesfor Private Label Users 個體標(biāo)簽使用指南7.1. Private Label Customers 個體標(biāo)簽用戶7.1.1. Conditions for Use of Certification Label 認(rèn)證標(biāo)簽使用條件Private Label Customers are permitted to use the SCS Certificat
聯(lián)系人: 張芹
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手 機(jī): 18025843054
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問題整改時間限定
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