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塑料餐盒FDA認證辦理注意事項, 食品FDA注冊法規依據:1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注
歐盟REACH報告辦理流程,REACH對許多行業的眾多公司(針對歐盟公司)產生影響。生產商:如果你制造化學品,無論是自己使用還是供應給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規下會承擔一些重要責任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經濟區以外任何物品,可以是單純的化學品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數公司使用化學品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業生產中使用任何化學
紫外線設備EPA檢測報告有效期多久,商家做EPA注冊需要知道的事:EPA必須以工廠申請,一定要有實際生產地址以便EPA核查,貿易商申請需要和工廠協商好利益關系。EPA注冊必須是美國當地居民或者公司進行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊,必須委托美國代理人來協助。美國代理人必須是在美國有*居住權的個人或者EPA授權的代理公司。 ? ?EP
爽膚水FDA注冊申請大致流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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