充電器GB31241檢測流程

時間：2023-04-21

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
口紅亞馬遜FDA認證如何辦理
口紅FDA認證如何辦理。化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業FDA申請表。2）產品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號（注：FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口）美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了
假牙消毒盒EPA年報辦理流程介紹
假牙消毒盒EPA年報辦理流程介紹哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺/死，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器，箔片和旋轉裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的鼴鼠錘，聲音驅趕裝置，箔片和選擇裝置現場使用的農/藥產生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/酸，次氯
面膜FDA注冊申請標準
面膜FDA注冊申請標準化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 FDA注冊審查
燈具REACH報告申請需要多久
燈具REACH報告申請需要多久，REACH對許多行業的眾多公司（針對歐盟公司）產生影響。生產商：如果你制造化學品，無論是自己使用還是供應給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規下會承擔一些重要責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經濟區以外任何物品，可以是單純的化學品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數公司使用化學品，有時甚至沒有意識到這一點，因此如果你在工業生產中使用任何