機(jī)械鍵盤檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-05-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：43

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• EPA認(rèn)證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè)

  EPA認(rèn)證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè)，商家做EPA注冊(cè)需要知道的事：EPA不會(huì)發(fā)放證書，注冊(cè)成功后EPA可以直接查詢，標(biāo)簽上一定印刷5位場(chǎng)所編號(hào)XXXXX-CHN（國(guó)家代碼）-XXXX（自行設(shè)定產(chǎn)品內(nèi)部編號(hào)），新申請(qǐng)需要提交初審報(bào)告以及每年的年度報(bào)告。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。  

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  燈具SVHC檢測(cè)報(bào)告如何辦理，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加

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  紙盒LFGB測(cè)試報(bào)告認(rèn)證流程，LFGB法規(guī)簡(jiǎn)介：德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》，該法令是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件，是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。近年來有所修改，主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定，所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。 ? 常見的德國(guó)L

• 唇膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

  唇膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于