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《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發布實施,標志著保健食品注冊與備案雙軌制運行的正式啟動。2016年發布的《保健食品原料目錄(一)》正式啟動了維生素礦物質類產品的備案工作。為了推動保健食品原料目錄制定,國家市場監督管理總局委托總局食審中心對26個用于功能類保健食品的原料開展了招標研究,研究工作結束后結合已批
化妝品作為人們日常生活中**的產品,其注冊申請也成為化妝品企業的關鍵環節。成功申請化妝品注冊,不僅是保證產品質量和安全性的重要手段,較是企業發展和品牌推廣的重要途徑。因此,掌握化妝品注冊的必知事項,對于化妝品企業和消費者來說都是非常重要的。首先,化妝品注冊的**是產品性能?;瘖y品注冊申請需要提供產品的配方、制作工藝、質量標準等信息,這些信息都與產品的性能密切相關?;瘖y品的性能包括產品的功效、安
化妝品安全評估報告自查要點為規范化妝品安全評估報告的編制,化妝品企業對化妝品安全評估報告的自查工作有序開展,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》及相關法律法規、國家標準和技術規范的要求制定《化妝品安全評估報告自查要點》(以下簡稱《自查要點》)。一、一般原則化妝品安全評估人員應按照《化妝品安全評估技術導則》及相關法規和技術標準要求,同時根據產
按照《化妝品標簽管理辦法》*六條規定,化妝品應當有中文標簽。中文標簽應當使用規范漢字,使用其他文字或者符號的,應當在產品銷售包裝可視面使用規范漢字對應解釋說明,網址、境外企業的名稱和地址以及約定俗成的專業術語等必須使用其他文字的除外。如果產品標簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標,可以僅在其中一個可視面上使用規范漢字對應解釋說明。
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