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面膜美國FDA檢測周期多久。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法
充電器GB17625檢測哪里可以做,GB31241檢測報告辦理流程:1.業務咨詢:申請人提供產品資料、圖片及測試要求給我司;2.工程報價:根據申請人提供的資料,工程師作出評估,并向申請方口頭報價;3.寄送樣品:申請方接受口頭報價后,測試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請方發出書面報價,申請方根據書面報價安排付款;5.樣品測試:依照所適用的標準進行產品測試;6.出具報告:測試完成實驗室出具
包裝瓶LFGB測試報告周期多久,隨著環保和反塑料觀念的不斷發展,塑料吸管的替代品--可降解紙吸管一躍而上進入市場。紙吸管屬于食品接觸材料,投入市場必須通過相應的測試認證。LFGB認證是德國關于食品及日用品的法規。 什么是LFGB測試?lfgb認證是德國食品級認證,質量安全存在隱患的食品接觸材料及制品可能會在與食品接觸的過程中影響食品的氣味和味道,較可能會釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑料單體。同時
聲音發生器EPA檢測報告測試周期,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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