塑料玩具ASTMF963測試申請要求

時間：2023-07-13

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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精華液FDA檢測辦理注意事項
精華液FDA檢測辦理注意事項。首先，為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成
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鋰離子電池組CCC強制認證辦理周期，2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理的公告。 ? 不再實行強制性認證管理的產品（9種）：1.總輸出功率在500W（有效值）以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱（0801）；2.音頻功率放大器（0802）；3.
紙盒LFGB認證有效期多久
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口紅FDA注冊申請流程及費用。獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會使化妝