餐具歐盟10/2011/EU辦理

時間：2023-08-08作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：67

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• 足浴器檢測報告需要什么資料

  足浴器檢測報告需要什么資料，不同家電質量檢測標準：7、皮膚及毛發護理(GB4706.15-2008)；8、按摩(GB4706.10-2008)；9、液體加熱器(GB4706.19-2008)；10、電池充電器(GB4706.18-2014)；11、電熨斗(GB4706.2-2007)；12、剃須刀、電推剪(GB4706.9-2008)； 家電檢測報告/質檢報告的用途：1、招投標-部門、事業單位招投

• 防水等級檢測深圳檢測機構

  防水等級檢測深圳檢測機構，IP外殼防護等級試驗按照什么標準進行試驗：國內標準：GB/T4208-2017標準：IEC60529:2013等； 防護等級為IP5X，正常使用時殼內氣壓**周圍大氣壓的*二種類型（B類）試樣的外殼，如果產品標準明確規定為B類外殼，則進行IP5X試驗時不對被檢產品抽真空，如果產品標準沒有明確規定，則被檢產品都被看成A類外殼，進行IP5X試驗時，必須抽真空。將試樣按試樣技術

• 粉底液VCRP注冊深圳檢測機構

  粉底液VCRP注冊深圳檢測機構，但以下情況豁免注冊:小型企業可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產企業。如果工廠代表多個負責人生產或加工化妝品，該工廠只需進行一次注冊。產品的負責人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經營者將不再進行工廠注冊。 在美國，化妝品的監管由美國食品藥品監督管理局（FDA）負責。根據FDA的規定，化妝品被定義為一

• 腮紅FDA注冊美國代理人

  腮紅FDA注冊美國代理人，FDA是否要求對化妝品進行動物試驗？《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，FDA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監管現代化法案”（MoCRA）。 根據FDA，防曬