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唇膏美國FDA檢測注冊要多久。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于
? 簡單的來說,CE認證是歐盟的一個強制性認證,歐盟市場上有明確的規定,凡是出口到歐盟的產品都要辦理CE認證,CE認證就是產品出口歐盟的一個通行證,是必須要辦理的,否則無法通過海關和在歐盟市場上銷售。 CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令**的"主要要求"。 ? 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要
加濕器ROHS檢測報告辦理注意事項,歐盟RoHS指令的修訂是什么?歐盟RoHS指令將于2023年提出多項修訂,包括增加兩種新的限用物質、多項擬議豁免和豁免到期。我們的*團隊匯集了較重要的較新,以幫助您為今年即將發生的事情做好準備。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要求的專門指令或規定——Vehicle EL
玻璃瓶MSDS安全說明書申請流程 根據不同國家法律要求,MSDS內容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩定性和反應活性、毒理學信息、生態學信息、廢棄處置、運輸信息、法規信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項:產品名稱和
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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