眼影FDA注冊辦理標準

時間：2023-09-08

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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詞條說明
亞馬遜REACH檢測辦理周期
REACH檢測辦理周期，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定
電池產(chǎn)品MSDS中英文報告有什么用途
電池產(chǎn)品MSDS中英文報告有什么用途，符合美國 OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容：項：制造商和聯(lián)系方法；*二項：危險化學品組分；*三項：理化特性；*四項：燃燒與數(shù)據(jù)；*五項：反應(yīng)活性數(shù)據(jù)；*六項：健康危害數(shù)據(jù)；*七項：安全操作和使用方法；*八項：防護方法。可有人說了，一份“MSDS”里包含了16項內(nèi)容，字母符號專業(yè)術(shù)語一大堆，這藥店里藥的說明書，都看不太明白，一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓
唇膏美國FDA檢測怎么辦理
唇膏美國FDA檢測怎么辦理。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
如何申請CE認證/六個步驟介紹CE認證辦理流程
??第1步：確認該產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟指令；??首先要解釋一下一個概念“指令”（英文Directive），其實就是歐盟CE認證制度下的一個個法規(guī)。CE認證制度有**過20個指令，這些指令覆蓋的產(chǎn)品都需要加貼CE標志，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品歐盟對其的基本要求。比如LVD指令（中文：低電壓指令），就規(guī)定了所有交流50V-1000V，直流75V-1500V的帶電產(chǎn)品所