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開關SAA認證辦理流程介紹,RCM認證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產品,確定執行的測試標準;2.測試如出現不符合項,實驗室會對產品進行整改以符合并達到澳洲標準要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發證機構進行文件審核;5.澳洲審核通過,核發RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網站注冊工作。 ? 對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報
化妝品FDA認證申請標準。 化妝品進入市場前是否需要FDA認證?FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外,但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
殺蟲燈EPA年報深圳檢測機構,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了。 給
歐盟REACH檢測如何判定是否有效?誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品*(ECHA)負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 歐盟RE
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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