芯片MSDS/SDS報告有什么用途

時間：2023-11-09

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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智能插座SRRC型號核準證辦理流程
智能插座SRRC型號核準證辦理流程，SRRC型號核準代碼編碼規則修訂注意事項：1）申請人應根據本編碼規則，在提交型號核準申請時自主編制型號核準代碼。2）申請人應認真閱讀編碼規則，加強自主代碼管理，避免申請時提交重復或無效的代碼。3）對于申請人提交的不符合編碼規則的代碼，我部將予以修改或退回。4）對于申請人放棄自主編碼的申請，將由系統隨機生成自主代碼。5）申請人獲得型號核準證后，自主編制代碼方可正式
手套REACH測試辦理方式
手套REACH測試辦理方式，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業
食品包裝袋FDA認證辦理注意事項
食品包裝袋FDA認證辦理注意事項，FDA是食品**（Food and Drug Administration）的簡稱。食品**（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗。所以以上類別產品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的，沒有誤導性的。大多數預制
手套REACH報告申請流程
手套REACH報告申請流程，需要供應鏈信息傳遞的條件：a.物質或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品；b.物質為P或vPvB物質；c.除上述外的SVHC物質。 ??? REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的