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智能手環UL檢測檢測項目,目前很多客戶在售平臺的產品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續在平臺銷售,否則將面臨下架的風險。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備,可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時候強制執行?具體哪些產品適用這個新標準呢? ?UL62
易拉罐FDA檢測包含哪些信息,食品安全檢查法規:FDA有權對食品生產和加工設施進行定期的檢查和審計,以確保其符合相關的衛生和安全要求。該法規要求企業配合FDA的檢查,并及時解決發現的問題。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品*(Food and Drug Administration, 簡稱 FDA)是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 下設的執行機構之一
游戲機SII認證哪里能做,SII認證程序:(1)向SII提交標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息;(4)SII按照有關標準(如:性能、安全、可靠性等方面)進行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼標準標識。 ?新豁免清單的主要產品:根據IEEE
美國EPA注冊如何判定是否有效,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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