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UL報告是由的*立科學組織Underwriters Laboratories(UL)出具的測試和評估,是衡量產品是否符合特定標準的重要依據。在當今市場競爭日益激烈的環境下,確保產品通過UL認成為制造商們的一環,因為這不僅能為產品增添信譽,提升**形象,還能消費者的和權益。UL中包含了關鍵的信息,如產品的詳細信息、測試方法、測試結果、符合性評價和認證標識等。通過UL報告,制造商可以清晰了解產品是否通
一、為什么國內銷售的產品需要做3C認證3C認證的全稱為”強制性產品認證制度”,它是各國為保護消費者人身安全和、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。?我國為兌現入世承諾,于2001年12月3日對外發布了強制性產品認證制度,從2002年5月1日起,國家認監委開始受理批列入強制性產品目錄的19大類132種產品的認證申請。?它是我國按照世貿組織有關協議和通行規
BQB認證機構:確保藍牙產品合規性與可靠性 在當今移動科技領域中,藍牙技術已經成為無線通信和數據傳輸的主流標準之一,廣泛應用于各類消費電子產品中。為了確保藍牙產品的互操作性和兼容性,藍牙技術聯盟(Bluetooth SIG)推出了BQB認證標準,成為藍牙產品進入市場的重要準入條件之一。 BQB認證機構負責對申請藍牙產品進行嚴格的測試和評估,確保其符合藍牙技術規范和標準,保證產品的性能和質量達到可靠
“醫療器械”是指任何用作診斷、預防及緩解疾病的產品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會對這些醫療產品作出規定,以免生產商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫療器械會被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會長期留在病人體內,比如人造髖關節、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標準于1996年出版,名為《醫療器械—質量管理
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
聯系人: 黎小姐
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手 機: 13543507220
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地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區西鄉街道固戍地鐵口鴻宇商務大廈
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網 址: zeqqqqq.b2b168.com
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