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海關聯(lián)盟技術法規(guī)關于食品安全TR CU 021-2011根據(jù)2011年12月9日第880號決定通過于2013年7月1日生效適用于:食品關于食品要求的生產(chǎn)制造,儲存,運輸,銷售和處置過程不適用:關于在家中,個人附屬土地上或從事園藝,畜牧業(yè)的公民生產(chǎn)的食品,-僅用于個人消費而不打算在海關聯(lián)盟EAEU關稅區(qū)內(nèi)流通銷售的糧食(生產(chǎn),制造,儲存,運輸和處置過程),自然條件下的農(nóng)作物和生產(chǎn)性動物。市場規(guī)則確定
最近,有很多企業(yè)想要向哈薩克斯坦出口消毒產(chǎn)品,但是他們不知道該如何為其產(chǎn)品申請SGR注冊證。在本文中,我們將會介紹一些申請SGR注冊證所需要的材料。1,申請人必須提供產(chǎn)品的詳細信息,包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、用途等。此外,還需要提供產(chǎn)品的成分和制造工藝等相關信息。這些信息將有助于哈薩克斯坦當局了解產(chǎn)品的性質(zhì)和用途。2,申請人還需要提供產(chǎn)品的相關證書,如ISO認證、CE認證、FDA認證等。這些證書可
有關烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊法規(guī)-榮儀達認證
根據(jù)烏茲別克斯坦醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)要求,如果進口到烏茲別克斯坦,根據(jù)醫(yī)療應用中的潛在風險程度考慮其分類,包括以下內(nèi)容:醫(yī)療保健設備和醫(yī)療設備。如果進口到烏茲別克斯坦,前提是需要進行國家注冊。同時考慮到其分類,具體取決于醫(yī)療應用中的潛在風險程度,包括以下內(nèi)容:1、醫(yī)療產(chǎn)品或醫(yī)療器械,在成分中含有藥物或作為其組成部分,須經(jīng)國家注冊,重新注冊為醫(yī)療器械或醫(yī)療設備;2、醫(yī)療器械或醫(yī)療技術,具有藥品的覆蓋范圍須經(jīng)
隨著全球化的推進和交通運輸?shù)牟粩喟l(fā)展,半掛車作為一種重要的運輸工具,其質(zhì)量和安全性也備受關注。其中,半掛車燈作為一項非常關鍵的部件,其質(zhì)量的好壞直接關系到行車的安全性和可靠性。為了保證半掛車燈的品質(zhì)和符合標準,出口到俄羅斯市場的半掛車燈需要通過EAC認證。EAC認證是指為了**歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國市場的安全和保護消費者的權益而進行的認證。EAC認證是一項嚴格的質(zhì)量認證,其認證標準與歐盟認證標準相當,
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