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UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱.2019年2月2日,英國公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案。2021年1月1日之后,開始正式實施新標準。UKCA認證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產品標記要求,投放到 英國大不列顛地區(Great Britain,簡稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的
是的,這有時是可能的。這取決于適用于您的產品的標準,因為適用的標準規定了所需的合格評定。如果您不確定您的產品是否需要額外測試,角宿可以查看您的技術文檔以確定是否足以起草符合性聲明。
如果您是醫療器械制造商或供應商,您可能需要獲得GMDN(**醫療器械術語系統)代碼,以便您的產品在**范圍內得到廣泛認可和使用。GMDN代碼是一種標準化的編碼系統,用于描述醫療器械產品的特征和功能。在本文中,我們將為您提供申請GMDN代碼的詳細步驟和指導,以幫助更好地了解和使用GMDN系統。1. 收集產品信息首先,您需要收集您產品的詳細信息,包括產品的功能、用途、特征、技術規格等。這些信息將用于申
每個產品都需要申請CE證書嗎?哪些產品具有強制性CE認證??歐盟CE認證制度要求特定類別的產品必須獲得CE證書,以確保其符合歐洲法規的安全、健康和環境要求。然而,并不是每個產品都需要申請CE證書。根據歐洲**的規定,只有涉及到特定領域的產品才需要進行強制性CE認證,其他產品則可以根據自愿性CE認證進行標注。那么,哪些產品具有強制性CE標志呢?首先,電氣和電子設備是最常見的需要強制性CE
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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