國外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國嗎

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：227

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  詞條說明

• 新食品原料申報(bào)與受理規(guī)定

  新食品原料申報(bào)與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報(bào)與受理工作，根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個(gè)人（以下簡稱申請人），向國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**（以下簡稱國家衛(wèi)生計(jì)生委）所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報(bào)新食品原料*性評(píng)估材料，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性，符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，且*、無害，對(duì)人體健康

• 申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目

  申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 北京鑫金證：申報(bào)保健食品一般要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理學(xué)*性評(píng)價(jià)、功能學(xué)等項(xiàng)目的檢測。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國

• 保健食品再注冊----申報(bào)資料具體要求

  保健食品再注冊----申報(bào)資料具體要求 保健食品再注冊申報(bào)資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對(duì)產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報(bào)告和中國消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。 （三）在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進(jìn)口保健食品申請?jiān)僮裕缟暾埲宋芯硟?nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊

• 保健食品注冊申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求

  保健食品注冊申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求 鑒別 （一）根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)制訂鑒別項(xiàng)，一般應(yīng)包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。 （二）產(chǎn)品的鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對(duì)應(yīng)。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時(shí)，可采用其他鑒別方法，應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制說明中予