國外產(chǎn)品的包裝可以直接進入中國嗎

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：216

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  詞條說明

• 首次進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產(chǎn)品應具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應提供科學依據(jù)的來源、目錄和全文，還應與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機構(gòu)出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機

• 韓國化妝品重金屬超標 超標準值30倍

  韓國消費者院日前發(fā)布品質(zhì)抽樣檢驗報告顯示，韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中（文眉、文眼線），12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標，部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍，個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞，快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質(zhì)量問題外，所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標示上都不符合規(guī)范，沒有標注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中

• 保健食品備案辦法7月起實施

  保健食品備案辦法7月起實施，你準備好了嗎？ 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準注冊，并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式

• 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）注冊證書及其附件復印件； （4）變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請，