什么是除臭化妝品

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：172

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• 詞條

  詞條說明

• 新資源食品衛生行政許可

  新資源食品衛生行政許可 申報與受理規定 **章 總 則 **條 為規范新資源食品申報受理工作，保證許可工作的公開、公平、公正，制定本規定。 *二條 本規定所稱新資源食品是指依據《*人民共和國食品衛生法》和《新資源食品管理辦法》，由衛生部許可的國產和進口新資源食品。 *三條 新資源食品的申報受理應當嚴格按照《衛生行政許可管理辦法》和《健康相關產品衛生行政許可程序》等有關規定進行。 *四條 申報資料

• 國外產品的包裝可以直接進入中國嗎

  原則上應該使用國外產品的包裝進入中國，再貼中文標簽。但實際中很多的情況是：國外的配方中有中國法規禁用的成分，包裝的功效宣傳也不符合中國法規的要求（例如藥妝），那么就只能修改包裝設計，制作符合中國法規要求的包裝，修改包括刪除禁用成分，刪除或修改夸大性功效宣傳。另外，產品一旦送檢，檢測機構就會對樣品進行封包，封樣會隨同其他資料一同送藥監局審查，所以一旦送檢，包裝和配方都不能再改。因此，我們的技術老師

• 保健食品技術轉讓相關問題解答

  保健食品技術轉讓相關問題解答 技術轉讓產品注冊申請，是指保健食品批準證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業，并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批準證書的行為。 接受轉讓的境內保健食品生產企業，必須是依法**保健食品衛生許可證并且符合《保健食品良好生產規范》的企業。 接受轉讓的境外保健食品生產企業必須符合當地相應的生產質量管理規范。 -----------------

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經