詞條
詞條說(shuō)明
關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè): 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》(食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號(hào))轉(zhuǎn)發(fā)給你們,我局結(jié)合實(shí)際,提出以下貫徹落實(shí)要求,請(qǐng)一并遵照?qǐng)?zhí)行。 一、關(guān)于新申請(qǐng)備案產(chǎn)品的問(wèn)題 自總局發(fā)文之日起,新申
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求 進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況,除按照國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料外,還應(yīng)當(dāng)注意以下事項(xiàng): (一)產(chǎn)品名稱(chēng)、申請(qǐng)人名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、代理機(jī)構(gòu)名稱(chēng)(中、英文)應(yīng)前后一致。 (二)證明文件、委托書(shū)應(yīng)為原件,應(yīng)使用生產(chǎn)國(guó)(或地區(qū))的官方文字,需由所在國(guó)(或地區(qū))公證機(jī)關(guān)公證和我國(guó)駐所在國(guó)使(領(lǐng)
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國(guó)”,***在5月18日的**常務(wù)會(huì)上說(shuō)道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊(cè)登記只需要三個(gè)“一”,即“一張表格”、“一個(gè)窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會(huì)保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時(shí)落地,如何實(shí)施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶(hù)端為您梳理—— 何時(shí)實(shí)施 從
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究 (1)鑒別方法研究 針對(duì)提取物以及與產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料,應(yīng)提供鑒別方法研究報(bào)告,詳細(xì)說(shuō)明鑒別方法研究的過(guò)程和依據(jù)。鑒別方法應(yīng)滿(mǎn)足專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高的要求,一般包括: 理化鑒別,如顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等; 顯微鑒別,應(yīng)附顯微鑒別組織特征圖或照片 薄層鑒別,應(yīng)附薄層色譜圖彩色照片。 (2)理化指標(biāo)研究 應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品理化指標(biāo)的選擇、指標(biāo)值制定及其
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