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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些? 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價,**消費者健康,根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求,制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括:申報資料審查和評價、生產現(xiàn)場審查和評價、人群食用后的*性評價,以及*性的再評價。 *五條 新資源食品
近日,日本化妝品集團資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區(qū)建立新的團隊,資生堂集團EMEA地區(qū)總裁兼**執(zhí)行官Louis Desazars表示,對Dolce & Gabbana香水業(yè)務的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%,集團預計這一數(shù)字在五年內將達到9%。 集團在過去幾個月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr
《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下: 1《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的立法依據(jù)是什么? 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規(guī)定,制定《辦法》。 2《辦法》的
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