國產美妝遭遇危機，看日韓如何抓住中國美妝風口

時間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：174

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• 詞條

  詞條說明

• 注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證”

  注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

  《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規定，國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理，并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市

• 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 進口保健食品注冊辦理流程

  進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據實際選擇） （一）進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監督管理總局行政受理服務大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向