兩證整合和五證合一的17個操作問題，值得收藏！

時間：2016-11-04作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：261

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊檢驗相關規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機構(gòu)（以下稱注冊檢驗機構(gòu)）所進行的產(chǎn)品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應當向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

  《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理，以及**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監(jiān)督管理總局開展保健食品注冊現(xiàn)場核查等工作。 市

• 有問必答之進口化妝品備案篇

  提問：進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案？ 按照我國法規(guī)，進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案，只要想進入中國市場，都需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個化妝品是否為進口化妝品，主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應屬于國產(chǎn)產(chǎn)品，否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。

• 化妝品行業(yè)整體增速放緩

  360營銷研究院發(fā)布的《2016年Q2化妝品行業(yè)搜索研究報告》（以下簡稱《報告》）顯示，2016年二季度，化妝品行業(yè)季均增長1%，相比上季度行業(yè)整體增速放緩跡象明顯。 根據(jù)《報告》，消費者對**品牌的消費需求較加旺盛，從2015年二季度開始，**品牌的檢索量所占比重逐年增加，品牌數(shù)量雖少但集中關注度高。消費者關注度較高的**品牌基本來自歐美，所占比重近60%。其中**檢索量**位的品牌分別是：蘭蔻