化妝品命名指南

時間：2019-05-19作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：464

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  詞條說明

• 新政后進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引

  2018年11月10日，國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內責任人”概念，代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部（）特從過往經驗出發，撰寫此文與您交流。一、

• 國家藥監局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？ 固定鏈

  問：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？國家藥監局政務平臺：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條（二）規定，普通化妝品的生產企業已**所在國（地區）**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交該產品的毒理學試驗報告，有下列情形的除外：1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產品使用尚在安全監

• 化妝品備案注冊申報專業術語一覽！

  化妝品備案注冊申報專業術語一覽！?對于化妝品備案注冊申報這樣一項復雜的工作，這么說一點也不為過。想必大家從北京天健華成化妝品注冊部以往的化妝品備案申報文章中都已經了解到了，化妝品備案注冊時一項很復雜的工作，申報所涉及的專業內容非常多，對于沒有經驗的化妝品企業來說，稍有不慎可能就會耽誤很多時間、精力和金錢。下面北京天健華成化妝品注冊部就想跟大家介紹一下，在化妝品申報注冊備案時常用的術語定義

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”