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中檢院關于公開征求《化妝品穩定性評價技術指南(征求意見稿)》等意見的通知
為規范開展化妝品安全評估工作,進一步推進化妝品安全評估制度有序實施,依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》等,中檢院組織起草了《化妝品穩定性評價技術指南(征求意見稿)》《化妝品防腐劑挑戰試驗技術指南(征求意見稿)》《化妝品與包材相容性評價技術指南(征求意見稿)》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術指南(征求意見稿)》《*機構化妝品安全評估數據索引(征求意見稿)》《
“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題:錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》(附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求)的規定,駐留類
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品,應該如何檢驗?
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品,應該如何檢驗?答:根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應按以下規定進行檢驗:(一)微生物項目,若一個樣品包裝內各部分為獨立包裝,應當分別檢驗;若一個樣品包裝內各部分為非獨立包裝,應混合取樣檢驗。若產品為不同類別的彩妝組合,應分別檢驗。(二)理化項目應當按各部分分別檢驗;若無法分別取樣,且不
產品配方資料應符合下列要求:(一)應以表格形式在同一張表中提供包含原料序號、原料INCI名稱(**化妝品原料名稱)(國產產品除外)、標準中文名稱、百分含量、使用目的等內容的配方表,字號不小于小五號宋體;(二)應提供全部原料的名稱,實際含量以百分比計,并注明有效物含量(未注明者均以有效物含量**計);復配原料必須以復配形式申報,并應標明各組分在其中的含量(以百分比計);特殊情況,如含結晶水、原料
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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