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問題1:關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答:根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規定,對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時,應當按照相關法規、技術規范和公告要求,填報產品配方所使用全部原料的原料安
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求,進一步落實行政審批制度改革精神,規范和加強保健食品注冊備案管理工作,2016年2月26日,國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內容包括: 一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據風險管理要求,該辦法
材料信息:1.?????? 材料名稱:? 特殊化妝品變更申請表?? 材料形式:?? 紙質或電子?????????? 材料必要性:??? 必要?&nbs
化妝品注冊備案申報時標簽審核結論及其判定原則詳解 一、標簽審核結論有幾種 在化妝品注冊備案申報中,國家將嚴格審核標簽內容。一般來說,審核意見分為三種,即:? ? 建議批準 補充資料,延期再審 建議不批準 二、標簽審核結論的判定原則 ?? 1、建議批準——在標簽審核中,凡是符合化妝品相關法律法規、標準規范的規定,且符合技術審評要求的,判定為 “ 建議批準 ”。這當然是皆
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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