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詞條說明
3月1日起,《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《抽檢管理辦法》)施行,這是國家藥監局加強化妝品監督管理,規范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。?抽樣檢驗是監管部門對化妝品進行質量監督的基本手段,是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手。《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規定,國家藥監局根據《條例》設立的原則和有關
一、新系統賬號獲取途徑按照國家互聯網+政務服務要求,企業需在國家藥監局網上辦事大廳注冊賬號后,綁定新系統辦理業務,具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務平臺上線通知》。二、使用新系統的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統操作。在新系統登錄頁面及登錄后的歡迎頁面,可在線瀏覽和下載系統操作手冊,操作手冊中詳細介紹了系統各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。(一)開通境內責任人注意事項企業開通境內責
山東省普通化妝品安全評估報告(完整版)撰寫指南(試行)**條 為規范山東省普通化妝品安全評估報告( 完整版) 撰寫,幫助化妝品備案人構建企業安全評估體系,推進化妝品安 全評估制度實施,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備 案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則(2021 年版)》( 以 下簡稱《導則》)《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管 理若干措施的公告》(2024 年* 50 號)等文件
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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