浙江醫(yī)療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）

時間：2023-09-19作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：29

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  詞條說明

• 江蘇化妝品生產(chǎn)許可證怎么申請

  企業(yè)在進行申請之前應當進充分了解《化妝品生產(chǎn)許可證》內容，以利于在申請時能夠高效通過，讓生產(chǎn)項目盡快步入正軌。CIO合規(guī)保證組織在近二十年的發(fā)展中為數(shù)家企業(yè)提供化妝品生產(chǎn)規(guī)劃設計和許可申請咨詢，幫助企業(yè)順利獲取《化妝品生產(chǎn)許可證》。接下來一起了解下江蘇化妝品生產(chǎn)許可證怎么申請吧。受理部門：向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出化妝品生產(chǎn)許可證申請。申請步驟：1、準備資料：企業(yè)應當了解當?shù)厮?/p>

• 山東體外診斷試劑注冊證換證服務

  山東體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售，和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證，且在有效期內的。到期了則需要進行延續(xù)換證的操作。那么我們在什么時候需要進行換證延續(xù)注冊呢？從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到，注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部

• 山東保健食品企業(yè)GMP評估服務

  山東保健食品企業(yè)GMP評估服務。保健食品作為一種特殊的食品，可以調節(jié)機體功能?，F(xiàn)在的市場上也出現(xiàn)了各式各樣的保健食品，鈣片、維生素C、維生素E等等，生產(chǎn)企業(yè)也數(shù)不勝數(shù)。生產(chǎn)保健食品與普通食品不同，其在衛(wèi)生環(huán)境、質量管理制度、人員配備等都有相應的要求。CIO合規(guī)保證組織就為大家提供了保健食品企業(yè)GMP評估咨詢服務。接下來就看看為何建議大家進行該項咨詢。首先，作為保/健品生產(chǎn)企業(yè)，應當通過申請**《食

• 《藥品經(jīng)營和使用質量監(jiān)督管理辦法》解讀

  《藥品經(jīng)營和使用質量監(jiān)督管理辦法》重點條款解讀，解析，制定背景、**條款，條款變動事項——找CIO合規(guī)保證組織！《藥品經(jīng)營和質量監(jiān)督管理辦法》自2024年1月1日起施行?！掇k法》對于藥品經(jīng)營企業(yè)而言有什么影響，要求是否有改變？企業(yè)應當如何順應《辦法》的要求使得自身合規(guī)經(jīng)營？CIO合規(guī)保證組織近日推出了“深*解讀《藥品經(jīng)營和使用質量監(jiān)督管理辦法》”的課程，對《辦法》內容做出**解讀，幫助藥品經(jīng)營企