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口罩為什么要做CE認證?呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護指令管控范圍,而醫用口罩則歸屬于MD D醫療器械指令的管控范圍,所以不管是防護口罩還是醫用口罩,出口歐洲都必須要做CE認證。口罩CE認證的流程第1步:認證申請;第2步:根據歐盟EN標準進行樣品測試;第3步:起草技術文件,發證;第4步:制造商在產品上施加CE認證標志。口罩CE認證的要求呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護用品指令管控,測試標
在各種移動設備上幾乎都會有電池的存在,比如說藍牙音箱、藍牙耳機、移動電源等。很多電池在分類中都是屬于危險品的,不管是在運輸過程還是出口中,基本都是要提供或是認證或證書的。常見的像電池MSDS或是空運鑒定書,這些是在運輸過程中需要用到的。不同國家有對電池有不同的認證要求,電池出口時需提供相關認證證書以備海關查驗的。由于安全意識已深入普通消費者,一個有認證標志的電池在市場可能會較一般產
根據《強制性產品認證標志管理辦法》,對3C認證獲證企業提出了如下3C標志的管理要求:(一)建立認證標志的使用和管理制度,對認證標志的使用情況如實記錄和存檔;(二)保證使用認證標志的產品符合認證要求;(三)對**過認證有效期的產品,不得使用認證標志;(四)在廣告、產品介紹等宣傳材料中正確地使用認證標志,不得利用認證標志誤導、欺詐消費者;(五)接受國家認證認可監督**、各地質檢行政部門和*認證機構對
電池認證一般需要提交什么資料呢?1、樣品:各認證所需提交的的樣品數量不一樣,可咨詢安磁。送交的樣品必須保證是正式合格樣品,其內部電氣結構和外觀都必須和以后出口的批量產品一致。樣品上的商標型號必須清晰可靠。2、文件資料:申請者和生產廠商全稱和詳細的聯系通信地址;產品使用說明書;產品零部件清單;產品結構圖;產品銘牌(標簽);產品電氣原理圖及工作原理說明;其他一些產品特點說明資料。
公司名: 深圳中測通科技有限公司
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