詞條
詞條說(shuō)明
【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩的分類(lèi)和防護(hù)指標(biāo)
口罩的分類(lèi)和防護(hù)指標(biāo)口罩整體分為兩大類(lèi),分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡(jiǎn)稱(chēng)防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面:·細(xì)菌過(guò)濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2微米;·顆粒過(guò)濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細(xì)菌直徑的顆粒;所以顆粒過(guò)濾效率高,則細(xì)菌過(guò)濾效率一定高;·合成血液穿透阻力:數(shù)值越高越
【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證對(duì)機(jī)械的建議和要求
機(jī)械CE認(rèn)證,“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。一般的機(jī)械危險(xiǎn)主要來(lái)自以下四個(gè)部分:1、正常使用加工機(jī)械時(shí),如加工件易反彈并傷及工作人員,則加工機(jī)械的設(shè)計(jì)與制造應(yīng)能防止加工件的反
縫紉機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證必須什么材料?產(chǎn)品要想出入口歐盟國(guó)家**就得申請(qǐng)辦理CE認(rèn)證。縫紉機(jī)機(jī)械的縫合線張力原理主要是利用一定的裝線途徑和設(shè)備得到張力后,產(chǎn)生針跡,運(yùn)用這一張力原理,縫紉機(jī)機(jī)械的設(shè)計(jì)師可以尋找有效的裝線方式,作業(yè)者可以尋找張力調(diào)節(jié)的方式。依命令之要求(Article 1。2),凡由零組件組成之組合體。常中較少有一部分是為了較好地原材料生產(chǎn)加工、解決運(yùn)搬或包裝之目地,而通過(guò)適度之致動(dòng)器
【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間
機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?1. 產(chǎn)品操作說(shuō)明書(shū)2. 電路圖3. 關(guān)鍵零部件清單4. 產(chǎn)品銘牌機(jī)械CE認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間?機(jī)械CE認(rèn)證周期是根據(jù)客戶需求來(lái)辨別周期的,有出具第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的,也有出具NB機(jī)構(gòu)的,根據(jù)其*的機(jī)構(gòu)不同,服務(wù)不同,也都是影響周期的因素。出具第三方機(jī)構(gòu)的較短的周期有5個(gè)工作日,也有兩周出具證書(shū)和的,NB機(jī)構(gòu)的證書(shū)則一定是需要兩周的時(shí)間出具的。根據(jù)歐盟機(jī)械指令(
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