EN10204

時間：2021-03-19

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

詞條
詞條說明
【EN15048認證】國際認證EN 和BSEN 有什么區別？
1、認證標準不同：EN文檔是作為區域標準開發的。BS-EN文件（或DIN-EN或AFNOR-EN等）是國家標準。它隨著歐洲各國采用EN文件而發布。2、認證方法不同：當歐盟選擇采用ISO標準時，它們會增加一定程度的管理開銷。因此，EN采用的發布日期晚于原始ISO文檔，以及附加的封面信息。3、適用范圍不同：許多認證專業人員在審查客戶設施和實踐時僅接受EN標準。CENELEC和CEN以及它們的聯合機構C
恭喜無錫市華東標準件制造有限公司取得勞氏ISO9001+PED
無錫市華東標準件制造有限公司處于瀘寧、錫宜高速交匯處，交通十分便利。公司占地8000多平方米，建筑面積6500平方米，擁有緊固件的生產加工專業設備100多臺套，檢測手段齊全，同時具有一批緊固件生產的專業技術人才，是生產高強度螺栓、螺母緊固件的專業生產廠。公司產品廣泛應用于鐵路、石化、建筑等行業。
Rohs六項和ROHS 2.0十項的區別在哪里呢
現在ROHS測試由6項變更10項了，現在還有很多人對于ROHS與ROHS2.0比較含糊。ROHS測試6項由ROHS 2.0測試取代，歐盟官方正式發布歐盟**指令（EU）2016/585，修訂RoHS2.0（2011/65/EU）指令。目前已經實施該標準！?ROHS 2.0測試10項目（前6項則是為變更前的項目、后4項為新增項目）受限定物質縮寫要求(同類材質的重量百分比)鉛Pb≤0.1鎘
【ISO13485】申請質量管理體系認證注冊條件
ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求，為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。申請質量管理體系認證注冊條件：1 申請組